肥厚性心肌病

谢谢邀请，第一次上知乎。

首先，肥厚性心肌病本质上是一组由基因突变导致的以心肌收缩和舒张功能受限为特征的异质性心脏病，其病理生理改变常始于婴儿期或儿童期。

临床症状可分为：左室流出道梗阻症状、心脏舒张功能障碍症状、心肌缺血症状、二尖瓣返流症状、心脏收缩功能障碍症状（左室射血分数低于50%时，通常为疾病的终末期）。具体来说，患者可出现轻则乏力、心悸、胸痛等症状，重则出现晕厥、猝死等事件。也就是说，本病的根本问题在于心肌功能减弱与无法满足日常活动需求之间的矛盾。

医院一般会做心脏超声检查，经常会发现左心室肥大不对称，肥大最常见的部位是左心室前间隔基底段。

至于并发症，需要警惕猝死，这可能是由于该病引起的心律失常或栓塞引起的。

治疗方面，首先是生活方式要限制剧烈体力活动，避免容量不足，具体药物、介入、手术方案要视有无左心室流出道梗阻而定，需心脏内科会诊评估。

回到问题，基于提问者提供的有限信息（没有明确指出厚度16mm在哪里，没有单位，没有病史，没有具体的检查结果，也没有心脏超声结果），我个人的建议是，如果左心室肥厚16mm，已经是显著肥厚了。在没有流出道阻塞的情况下，请避免羽毛球活动。药物方面，由于缺乏大规模随机临床研究的证据，对于无症状的非阻塞性患者，一般不需要预防性用药。如果有症状，需要使用b受体阻滞剂（Betaloc）或CCB（Verapamil）等药物。如果患者具体情况，请务必带着所有信息和患者本人去专科就诊。没有医生可以在不看患者的情况下治疗疾病。